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产品名称: 注射用头孢唑肟钠  达力清® 产品分类:已上市抗生素产品基本情况: 注射用头孢唑肟钠是由进口原料生产,属第三代头孢菌素,具有广谱、耐酶、高效、低毒的特点。它对大多数G+和G-菌,需氧和厌氧菌具有强抗菌活性,能透过血脑屏障,可作为脑系科感染的主要药物。对呼吸、泌尿、消化、神经等系统的重症感染疗效显著。 作用机理: 本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。 适 应 症: 敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。   临床疗效: 广谱、高效、安全、稳定;抗菌力强,疗效确切,是治疗中重度感染的首选药物;可透过血脑屏障,治疗流脑的最佳用药。 安 全 性:禁忌症:对本品及其他头孢菌素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药: 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害,但妊娠期用药的安全性尚不清楚,孕妇只在有明确指征时应用。本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 儿童用药: 6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚未确定。 老年患者用药:老年患者常伴有肾功能减退,应适当减少剂量或延长给药间期。 药物相互作用: 虽然尚无本品与其他药物相互作用的报道,但有其他头孢菌素与氨基糖苷类抗生素联合应用时出现肾毒性的报道。  注意事项:1.拟用本品前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史,因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%~10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者,有指征应用本品时,必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。如以往发生过青霉素休克的患者,则不宜再选用本品。如应用本品时,一旦发生过...
作用机理: 本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。 适 应 症: 敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。 临床疗效: 广谱、高效、安全、稳定;抗菌力强,疗效确切,是治疗中重度感染的首选药物;可透过血脑屏障,治疗流脑的最佳用药。 安 全 性:禁忌症:对本品及其他头孢菌素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药: 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害,但妊娠期用药的安全性尚不清楚,孕妇只在有明确指征时应用。本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 儿童用药: 6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚未确定。 老年患者用药 :老年患者常伴有肾功能减退,应适当减少剂量或延长给药间期。 药物相互作用: 虽然尚无本品与其他药物相互作用的报道,但有其他头孢菌素与氨基糖苷类抗生素联合应用时出现肾毒性的报道。  注意事项:1.拟用本品前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史,因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%~10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者,有指征应用本品时,必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。如以往发生过青霉素休克的患者,则不宜再选用本品。如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克,需立即就地抢救,给予肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。 2.对诊断的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性。用Bendict、Fehling及Clinitest试剂检查尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。 3.几乎...
产品名称: 注射用头孢唑肟钠 达力清® 产品分类:已上市抗生素产品基本情况: 注射用头孢唑肟钠是由进口原料生产,属第三代头孢菌素,具有广谱、耐酶、高效、低毒的特点。它对大多数G+和G-菌,需氧和厌氧菌具有强抗菌活性,能透过血脑屏障,可作为脑系科感染的主要药物。对呼吸、泌尿、消化、神经等系统的重症感染疗效显著。 作用机理: 本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。 适 应 症: 敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。 临床疗效: 广谱、高效、安全、稳定;抗菌力强,疗效确切,是治疗中重度感染的首选药物;可透过血脑屏障,治疗流脑的最佳用药。 安 全 性:禁忌症:对本品及其他头孢菌素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药: 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害,但妊娠期用药的安全性尚不清楚,孕妇只在有明确指征时应用。本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 儿童用药: 6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚未确定。 老年患者用药:老年患者常伴有肾功能减退,应适当减少剂量或延长给药间期。 药物相互作用: 虽然尚无本品与其他药物相互作用的报道,但有其他头孢菌素与氨基糖苷类抗生素联合应用时出现肾毒性的报道。  注意事项:1.拟用本品前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史,因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%~10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者,有指征应用本品时,必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。如以往发生过青霉素休克的患者,则不宜再选用本品。如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克...
..产品名称: 注射用头孢唑肟钠  达力清®产品分类:已上市抗生素产品基本情况: 注射用头孢唑肟钠是由进口原料生产,属第三代头孢菌素,具有广谱、耐酶、高效、低毒的特点。它对大多数G+和G-菌,需氧和厌氧菌具有强抗菌活性,能透过血脑屏障,可作为脑系科感染的主要药物。对呼吸、泌尿、消化、神经等系统的重症感染疗效显著。 作用机理: 本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。 适 应 症: 敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。 临床疗效: 广谱、高效、安全、稳定;抗菌力强,疗效确切,是治疗中重度感染的首选药物;可透过血脑屏障,治疗流脑的最佳用药。 安 全 性:禁忌症:对本品及其他头孢菌素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药: 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害,但妊娠期用药的安全性尚不清楚,孕妇只在有明确指征时应用。本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 儿童用药: 6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚未确定。 老年患者用药 :老年患者常伴有肾功能减退,应适当减少剂量或延长给药间期。 药物相互作用: 虽然尚无本品与其他药物相互作用的报道,但有其他头孢菌素与氨基糖苷类抗生素联合应用时出现肾毒性的报道。  注意事项:1.拟用本品前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史,因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%~10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者,有指征应用本品时,必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。如以往发生过青霉素休克的患者,则不宜再选用本品。如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。...
产品名称: 注射用头孢唑肟钠  达力清®产品分类:已上市抗生素产品基本情况: 注射用头孢唑肟钠是由进口原料生产,属第三代头孢菌素,具有广谱、耐酶、高效、低毒的特点。它对大多数G+和G-菌,需氧和厌氧菌具有强抗菌活性,能透过血脑屏障,可作为脑系科感染的主要药物。对呼吸、泌尿、消化、神经等系统的重症感染疗效显著。作用机理: 本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。适 应 症: 敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。 临床疗效: 广谱、高效、安全、稳定;抗菌力强,疗效确切,是治疗中重度感染的首选药物;可透过血脑屏障,治疗流脑的最佳用药。安 全 性:禁忌症:对本品及其他头孢菌素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药: 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害,但妊娠期用药的安全性尚不清楚,孕妇只在有明确指征时应用。本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 儿童用药: 6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚未确定。 老年患者用药 :老年患者常伴有肾功能减退,应适当减少剂量或延长给药间期。 药物相互作用: 虽然尚无本品与其他药物相互作用的报道,但有其他头孢菌素与氨基糖苷类抗生素联合应用时出现肾毒性的报道。 注意事项:1.拟用本品前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史,因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%~10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者,有指征应用本品时,必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。如以往发生过青霉素休克的患者,则不宜再选用本品。如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克,需立...
产品名称: 注射用亚胺培南-西司他丁钠 佳宁® 产品分类:已上市抗生素产品基本情况:成分为:亚胺培南与西司他丁钠。本品为广谱的抗生素,适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗。本品用适用于由敏感细菌引起的腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、败血症、泌尿生殖道感染、骨关节感染、皮肤软组织感染、心内膜炎及预防术后感染。 作用机理: (1)亚胺培南,为一种最新型的β-内酰胺抗生素--亚胺硫霉素;(2)西司他丁钠,为一种特异性酶抑制剂,它能阻断亚胺培南在肾脏内的代谢,从而提高泌尿道中亚胺培南原形药物的浓度。亚胺培南与西司他丁钠的重量比为1:1。亚胺培南是属于亚胺硫霉素类抗生素,其显著特点是杀菌谱较其它任何已研究过的抗生素更为广泛。 适 应 症: 本品为广谱的抗生素,适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗。本品用适用于由敏感细菌引起的腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、败血症、泌尿生殖道感染、骨关节感染、皮肤软组织感染、心内膜炎及预防术后感染。 临床疗效: 同类进口产品美国"泰能"年销售4亿多元的巨大市场,通用名处方的最佳机会,原装进口,品质同样可靠,达超美国药典标准中标率高,抵御降价风险能力强。 安 全 性: 不良反应少见,但可出现: ①胃肠道反应,恶心、呕吐、伪膜性肠炎。 ②皮肤过敏反应,皮疹、皮痒可出现嗜酸性粒细胞升高 ③偶见白细胞减少,血小板减少或增多,血红蛋白下降及Coomb's试验阳性。 ④肾及肝功能损害。 注意事项: ①对本品中的任何成份过敏者禁用。 ②β-内酰胺类抗生素过敏者慎用 用法用量: 静脉滴注: 轻度感染:次250mg,每日2次。中度感染:一次500~1000mg,每日1次。 严重感染:次1000mg,每日3~4次。 性 ...
..产品名称:注射用头孢地嗪钠 达力净® 0.25g、0.5g、1.0g、2.0g产品分类:新上市抗生素  基本情况:头孢地嗪是德国赫司特公司发明的,世界上第一个具有免疫增强功能的第三代头孢菌素;本品为半合成第三代头孢霉素,对革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌活性,对β内酰胺酶稳定,对头孢菌素酶和青霉素酶极稳定。临床主要用于链球菌属、肺炎球菌等敏感菌所致的肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎、肾盂肾炎、尿路感染、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、妇科感染、败血症及中耳炎等。适应症:用于敏感细菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。产品的详细情况:产品名称:注射用头孢地嗪产品分类:新上市抗生素产品基本情况:头孢地嗪是德国赫司特公司发明的,世界上第一个具有免疫增强功能的第三代头孢菌素;本品为半合成第三代头孢霉素,对革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌活性,对β内酰胺酶稳定,对头孢菌素酶和青霉素酶极稳定。临床主要用于链球菌属、肺炎球菌等敏感菌所致的肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎、肾盂肾炎、尿路感染、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、妇科感染、败血症及中耳炎等。适应症:用于敏感细菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。作用机理:本品为第三代注射用头孢菌素类抗生素。通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。本品主要对多种G+和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明,本品对以下病原菌敏感:如金黄色葡萄球菌(不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株)、链球菌属、肺炎球菌、淋球奈瑟菌、(包括产β-内酰胺酶的菌株)、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属。本品对大多数细菌产生的β—内酰胺酶稳定。本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒菌属、支原体、衣原体无效。【性状】:本品为白...
产品名称:创口贴产品描述:由接触面敷垫、背贴和保护层(临用前去除)组成。不含药物。用途:用于真皮浅层及以上的浅表性小创伤、擦伤等,为浅表创面、皮肤损伤提供愈合环境。生产企业:亚东创新发展股份有限公司生医厂(台湾)产品特点:防水透气,高吸收不回渗,不沾黏伤口。
产品名称: 二甲双胍肠溶胶囊产品分类:已上市其它产品基本情况: 江苏省省代 适 应 症:1、 本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。 2、对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。 本品也可与磺酰脲类等口服降血糖药合用,具协同作用。作用机理:盐酸二甲双胍是一种降血糖药,具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性,降低基础和餐后血糖的作用。盐酸二甲双胍的作用机理不同于其它类型的口服抗血糖药,它可减少肝糖的产生,降低肠对糖的吸收,并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性,与磺酰脲类药物不同的是,盐酸二甲双胍不会对2型糖尿病患者或正常血糖的患者产生低血糖症(除特殊情况-见注意事项)。盐酸二甲双胍治疗后,胰岛素的分泌保持不变,而降低空腹胰岛素水平及每日血浆胰岛素水平。 【药品名称】通用名称:盐酸二甲双胍肠溶胶囊英文名称:Metformin Hydrochloride Enteric-coated Capsules汉语拼音:Yansuan Erjiashuanggua Changrong Jiaonang【成份】本品主要成份为盐酸二甲双胍。化学名称:1,1-二甲基双胍盐酸盐 化学结构式:分子式:C4H11N5·HCl分子量:165.63【性状】 本品为肠溶胶囊,内容物为白色颗粒和粉末。【适 应 症】1、本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。 2、对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。 3、本品也可与磺酰脲类等口服降血糖药合用,具协同作用。 【规 格】0.25g(以盐酸二甲双胍计)【用法用量】糖尿病治疗应根据血糖测定情况按个体化原则进行。从小剂量开始使用,根据病人状...
【预期用途】本试剂盒用于体外定性检测从人外周血提取的DNA中5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677位单核苷酸突变,为发现有血栓形成倾向、高同型半胱氨酸水平或叶酸代谢异常的患者提供辅助诊断。检测结果仅代表对MTHFR(C677T)基因的检测结果。MTHFR是同型半胱氨酸(HCy)在人体内代谢途径中的关键酶,C677T多态性导致其酶活性下降,使同型半胱氨酸在体内的蓄积,引起高同型半胱氩酸血症【l】研究表明,C677T多态性引起的高Hcy血症可损伤内皮细胞和血管平滑肌细胞,诱导内皮细胞激活促凝因子,使机体处于高凝状态,从而促进血栓形成[2]。MTHFR作为叶酸代谢的关键酶,C677T基因多态性可引发叶酸代谢障碍,在孕早期干扰神经管闭含,导致唇、腭裂等多种出 生缺陷疾病。【检验原理】本试剂盒用细胞裂解方法从外周血细胞中将基因组DNA提取出来;用MTHFR基因特异引物经过PCR扩增后,将带生物索标记的扩增产物与固定在醛基基片上的:MTHFR基因型检测探针进行特异杂交反应,并通过酶促显色反应,使特异性杂交信号呈现出颜色;通过对芯片进行扫描,得到样品DNA与MTHFR(C677T]基因位点的野生型和突变型探针杂交形成的杂交图像;经过软件分析该图像,判断待检样品的基因型.【主要组成成份】MTHFR扩增液、 反应液A、反应液B  、 MTHFR基因芯片、 MTHFR阳性对照、阴性对照液 、 BaiO杂交显色试剂盒【储存条件及有效期】  一20℃贮存,效期12个月,应避免反复冻融。启封后,MTHFR基因芯片、Baio杂交显色试剂盒可在2~8℃贮存至效期:MTHFR扩增液按【检验方法】B(2)要求分装,2~8℃贮存不超过1周,一20℃可贮存至效期。反应液B、MTHFR阳性对照、阴性对照液2~8℃贮存不超过1周,-20℃贮存至效期。反应液A-20'C 贮存。各组分...
产品名称:CYP2C19基因检测试剂盒(DNA微阵列芯片法)产品分类:医疗器械诊断试剂基本情况:本试剂盒用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。辅助医生合理用药,减少不良反应和无效用药情况的发生;重点应用于氯吡格雷、伏立康唑、质子泵抑制剂等药物的指导用药。【预期用途】本试剂盒用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。对于通过CYP2C19基因产物进行代谢的治疗药物,CYP2C19的基因型信息可判断患者对此类药物的代谢速率。本产品检测结果仅代表对CYP2C19基因的检测结果,可为临床医生个体化用药提供参考。细胞色索P450(Cytochrome P450,CYP)同功酶也称药酶,是由一系列结构和功能相关的酶组成的超家族,是体内药物代谢的主要酶系。其中,CYP2C19酶由于遗传多态性,不同个体间酶活性存在显著不同。通过该酶代谢的药物(如质子泵抑制剂,抗惊厥药等)随患者基因型不同,其疗效和副作用也有明显不同[I]。通过检测患者CYP2C19基因型,判断患者代谢速度类型(快代谢、慢代谢),合理调整用药剂量,是提高经CYP2C19酶代谢药物的疗效,减少毒副作用的有效途径[2]。在中国人中,CYP2CI9等位基因主要是*1,*2,*3型。*2、*3等位基因编码的酶无活性,由此导致的慢代谢在中国人中的发生率约为30%。【检验原理】本试剂盒采用从人外周血细胞中提取基因组DNA的方法;用CYP2C19基因特异引物对l和引物对2经过PCR增后,将带生物索标记的扩增产物与固定在醛基基片上的CYP2C19基因型检测探针进行特异杂交反应,并通过酶促显色反应,使特异性杂交信号呈现出颜色:通过对芯片进行扫描,得到样品DNA扩增产物与每个基因位点的野生型和突变型探针杂交形成的杂交图像;,经过软件分析该图像,判断待检样品的基因型。【主要组成成份】CYP2C19扩增液...
【预期用途】本试剂盒用于体外定性检测从人外周血提取的DNA中线粒体乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)多态性,为具有低活性线粒体乙醛脱氢酶2的高危人群提供辅助诊断[1.2]。检测结果仅代表对ALDH2(Glu504Lys)基因的检测结果,可为临床医生个体化用药提供参考。线粒体乙醛脱氢酶2活性降低对硝酸甘油的疗效降低有影响。【检验原理】本试剂盒用细胞裂解方法从外周血细胞中将基因组DNA提取出来;用ALDH2基因特异引物经过PCR扩增后,将带生物素标记的扩增产物与固定在醛基基片上的ALDH2基因型检测探针进行特异杂交反应,并通过酶促显色反应,使特异性杂交信号呈现出颜色:通过对芯片进行扫描,得到样品DNA与ALDH2(GIu504Lys基因位点的野生型和突变型探针杂交形成的杂交图像;经过软件分析该图像,判断待检样品的基因型。【主要组成成份】ALDH2扩增液   、   反应液B   、   反应液A  ALDH2基因芯片   、ALDH2阳性对照液    、阴性对照液      BaiO杂交显色试帮盒  【储存条件及有效期】 -20℃贮存,效期12个月,应避免反复冻融。启封后,ALDH2基因芯片、BaiO杂交显色试剂盒可在2~8℃贮存至效期;ALDH2扩增波按【检验方法】B(2)要求分装,2~8℃贮存不超过1周,-20℃可贮存至效期。反应液B、ALDH阳性对照液、阴性对照液2~8℃贮存不超过1周,-20℃贮存至效期。反应液A-20*C贮存。各组分在-20℃贮存期间,冻融次数不超过5次。【包装规格】 12人份,盒【生产企业】企业名称:上海百傲科技股份有限公司注册地址:桂平路333号...
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